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CEO说Moderna不会在2022年之前获得针对当前局势疫苗的幼儿数据

2021-01-12 11:08:32来源:

首席执行官斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)周一表示,Moderna预计直到2022年才能在幼儿中获得有关其当前局势疫苗的临床试验数据。

Moderna的疫苗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的授权,可用于18岁以上的人群。仍需要完成对儿童的免疫系统反应与成年人不同的临床试验研究,以测试儿童的疫苗。

该公司已经开始进行一项针对12岁以下青少年测试该疫苗的研究,Bancel预计该研究将在9月秋季学期开始时进行。该公司希望“很快”开始对1至11岁的幼儿进行研究,但Bancel表示,该研究将“花费更长的时间”。

他在摩根大通医疗会议上的演讲中说:“我们必须开始降低剂量,因此我们不应该在2021年看到临床数据,而在2022年看到更多(可能)。”

像辉瑞公司(Pfizer’s)一样,Moderna的疫苗使用信使RNA或mRNA技术。这是一种使用遗传物质激发免疫反应的疫苗新方法。该公司表示,在成年人的后期试验中,该疫苗的有效性在年龄,种族和性别方面均保持一致。

班塞尔(Bancel)在11月告诉CNBC,Moderna开始对幼儿进行研究还需要一段时间。

他在11月20日接受“Squawk Box”采访时说:“对于年幼的孩子,您必须非常缓慢地降低年龄,并且必须从低剂量开始服用,以确保安全。”

尽管如此,仍期望幼儿不要再过几个月。医学专家提倡医护人员首先接种疫苗,其次是脆弱的美国人,包括老人,已有病的人和基本工作者。儿童和年轻人被认为患严重疾病的风险较小,预计将在最后接种该疫苗。

班塞尔周一还重申,该公司预计今年将生产6亿至10亿剂。该公司的目标是在2022年生产12亿剂。

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