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礼来制药股价暴涨 此前该公司表示正在寻求FDA批准抗体药物

2020-10-08 14:29:06来源:

股价Eli Lilly公司周三上涨,此前该公司宣布,它提交了一份请求,美国食品和药物管理局的局势抗体治疗的紧急授权。

礼来公司的股票在早盘交易中上涨了3%以上。

该公司周三宣布,已被证明可降低患者住院率的LY-CoV555药物与该公司生产的另一种抗体治疗LY-CoV016结合使用时,显示出相似的结果。

该公司表示,该组合疗法用于最近被诊断患有轻至中度的局势的人群。联合治疗在第11天“显着降低”了载量,并且“一般耐受性良好,没有与药物相关的严重不良事件”。

礼来公司表示已经提交了申请,要求FDA批准LY-CoV555,并计划在11月提交联合治疗的申请。公司高管表示,他们将在美国东部时间下午12点举行电话讨论调查结果。

该公司表示,它将在十月份提供100,000剂LY-CoV555,到今年第四季度提供50,000剂联合治疗。

该公司在一份声明中说:“为了能够迅速为世界各地的患者提供治疗,礼来公司投资大规模生产了两种有风险的抗体,甚至在数据表明它们有潜力成为局势的一种有意义的治疗选择之前,”新闻稿。

礼来(Eli Lilly)首席执行官戴维·里克斯(David Ricks)表示,他们尚未对这种药物定价,但他希望保持这种价格“对医生需要的每个人都非常低价,甚至没有成本”。

礼来公司将采用“分层定价方法”,最终将向发达国家收取相同的治疗费用,而最不发达国家将“以慈善为基础或至少以边际成本”获得治疗。

里克斯在CNBC的“The Exchange”上说:“我们在这里阐述了这些原则,然后在我们今天处理此新闻时,研究确切的细节。”

LY-CoV555属于一类称为单克隆抗体的治疗方法。它旨在阻止病毒附着和进入人体细胞,从而中和病毒并可能预防严重症状并治疗该疾病。该抗体使用了从局势康复的第一批美国患者中采集的血液样本。

少数药物制造商正在努力开发局势抗体疗法,尽管它们均未获得FDA紧急使用授权。根据“同情用药”的要求,总统接受了再生元的联合治疗,该治疗使患者可以在临床试验之外使用该药物。

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